Завершено
Фаза IV
Россия
Батион
Проводит ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»
Двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах противовирусной эффективности и безопасности применения препарата Батион у ранее нелеченных ВИЧ-инфицированных
Разрешение№ 301 от 05.09.2012
Номер протоколаMMH-BT-001
ФазаФаза IV
Участников по плану216
Сроки05.09.2012 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 сентября 2012Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.