Завершено Фаза III Россия

ГемоРель-А (Фактор свертывания крови VIII)

Проводит АО «Фармасинтез»

Международное многоцентровое, проспективное, рандомизированное, простое слепое, с параллельным дизайном исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ГемоРель-А, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, в сравнении с зарегистрированным препаратом Октанат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденным дефицитом фактора свертывания крови VIII) или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII

Разрешение№ 312 от 07.09.2012
Номер протоколаФС-ГРА01
ФазаФаза III
Участников по плану62
Сроки10.09.2012 — 31.08.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2012Окончание: 31 августа 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.