Завершено
Фаза I
Россия
SAIT101 (ритуксимаб)
Проводит Samsung Electronics Co., Ltd
Рандомизированное, двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих ревматоидным артритом в тяжелой форме, с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности, фармакодинамических и фармакокинетических параметров препарата SAIT101 и МабТеры®
Разрешение№ 315 от 07.09.2012
Номер протоколаS101-RGL-003
ФазаФаза I
Участников по плану55
Сроки07.09.2012 — 31.05.2015
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 7 сентября 2012Окончание: 31 мая 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.