Завершено
Фаза III
Россия
E5501
Проводит Эйсай Лимитед
Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом исследование фазы 3 в параллельных группах с открытой дополнительной фазой по изучению эффективности и безопасности препарата E5501 при пероральном введении в сравнении с элтромбопагом для взрослых с хронической болезнью Верльгофа (идиопатической тромбоцитопенической пурпурой)
Разрешение№ 323 от 10.09.2012
Номер протоколаE5501-G000-305
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки10.09.2012 — 01.02.2016
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 10 сентября 2012Окончание: 1 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.