Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Разо (Рабепразол)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разо (рабепразол), производства фирмы Д-р Редди’с Ла-бораторис Лтд. (Индия) и Париет (рабепразол), производства Эсаи Ко.Лтд (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Разрешение№ 333 от 10.09.2012
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2011/razo1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки10.09.2012 — 15.03.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2012Окончание: 15 марта 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.