Завершено
Фаза I–II
Россия
GSK2302024A (WT1-A10 + AS15 ASCI)
Проводит ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование I/II фазы по изучению безопасности, иммуногенности и клинической активности неоадъювантной терапии антигенспецифичным противоопухолевым иммунотерапевтическим средством WT1-A10 + AS15 в комбинации со стандартной терапией у больных с WT1-положительным раком молочной железы II или III стадии
Разрешение№ 326 от 10.09.2012
Номер протокола113172 (WT1-AS15-BRS-001 (NEOADJ)
ФазаФаза I–II
Участников по плану35
Сроки01.11.2012 — 30.06.2015
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаБельгия
Начало: 1 ноября 2012Окончание: 30 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.