Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Тримедат® ретард (Тримебутин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров новой лекарственной формы тримебутина малеата – препарата Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 329 от 10.09.2012
Номер протокола1ФК/2012
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки10.09.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.