Завершено
Фаза III
Россия
GS-1101 (CAL-101)
Проводит Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом
Разрешение№ 322 от 10.09.2012
Номер протоколаGS-US-312-0115
ФазаФаза III
Участников по плану65
Сроки10.09.2012 — 30.06.2019
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания, США
Начало: 10 сентября 2012Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 8 городахНижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.