Завершено
Фаза III
Россия
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности терапии 1 линии бевацизумабом в сочетании с паклитакселом в сравнении с паклитакселом в сочетании с плацебо, проводимой пациентам с метастатическим раком молочно й железы без экспрессии рецепторов HER2, а также на изучение связанных с бевацизумабом биомаркеров
Разрешение№ 361 от 20.09.2012
Номер протоколаGO25632
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки20.09.2012 — 30.11.2018
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 сентября 2012Окончание: 30 ноября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.