Завершено
Фаза III
Россия
MK-0859 (Анацетрапиб)
Проводит Мерк и Ко., Инк
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах длительностью 24 недели, оценивающее эффективность и переносимость анацетрапиба при добавлении к продолжающейся терапии статинами у пациентов с гиперхолестеринемией или низким уровнем ЛПВП (липопротеидов высокой плотности), принимающих либо не принимающих другую липидомодифицирующую терапию.
Разрешение№ 373 от 27.09.2012
Номер протокола022-01
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки27.09.2012 — 31.10.2015
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 27 сентября 2012Окончание: 31 октября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахКемерово
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.