Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
РОЗИСТАРК® (Розувастатин)
Проводит БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокине-тики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Розистарк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Рес-публика Хорватия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 381 от 02.10.2012
Номер протоколаRDPh_12_02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки02.10.2012 — 01.06.2013
Страна разработчикаХорватия
Начало: 2 октября 2012Окончание: 1 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.