Завершено
Фаза III
Россия
МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Проводит ОАО «БЗМП»
Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МильгаВит, раствор для внутримышечного введения (ОАО БЗМП) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1
Разрешение№ 382 от 02.10.2012
Номер протоколаRDPh_11_12
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки02.10.2012 — 31.12.2013
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 2 октября 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.