Завершено
Фаза III
Россия
PCI-32765 (Ибрутиниб)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Рандомизированное, контролируемое, открытое, многоцентровое исследование III фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТБК), в сравнении с Темсиралимусом у пациентов c лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии
Разрешение№ 388 от 04.10.2012
Номер протоколаPCI-32765MCL3001
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки04.10.2012 — 31.12.2020
Страна разработчикаБельгия
Начало: 4 октября 2012Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 12 городахКраснодар
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.