Завершено
Фаза III
Россия
ТАК-875
Проводит Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний
Разрешение№ 405 от 10.10.2012
Номер протоколаTAK-875_306
ФазаФаза III
Участников по плану840
Сроки10.10.2012 — 22.06.2015
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 10 октября 2012Окончание: 22 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 11 городахКемерово
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 4 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «Институт медицинских исследований»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 17»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.