Россия

ГУЗ «Областной госпиталь для ветеранов войн»

Государственное учреждение здравоохранения "Областной госпиталь для ветеранов войн"

Саратов, Саратовская область 410002, г. Саратов, ул.Соборная, д. 22
0
исследований идут сейчас
10
исследований в базе
8
спонсоров
10
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ТАК-875 · Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 840 участников TAK-875_306
Завершено Фаза III
ST261 (пропионил-L-карнитина гидрохлорид) · Сигма Тау Индастри Фармасьютик Риуните с.п.а.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование III фазы в параллельных группах по изучению безопасности и эффективности пропионил-L-карнитина гидрохлорида (ST 261) в таблетированной форме c контролируемым высвобождением у пациентов с легким течением язвенного колита, проходящих лечение пероральными препаратами в стабильном режиме

6 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 88 участников ST 261 DM 11 005
Завершено Фаза III
AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК]) · «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

6 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 55 центров 2 373 участника AMR-01-01-0019
Завершено Фаза III
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности терапии препаратом Тоцилизумаб у пациентов с ранним ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, закончивших участие в исследовании WA19926

26 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 70 участников ML28124
Завершено Фаза III
Голимумаб (Симпони™) · Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).

23 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 100 участников P07642
Завершено Фаза IV
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.

19 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 361 участник WA25204
Завершено Фаза III
LY2127399 · Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 13 центров 120 участников H9B-MC-BCDM
Завершено Фаза III
LY2127399 · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

9 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 147 участников H9B-MC-BCDP
Завершено Фаза III
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

31 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 50 участников СС-10004-PSA-003
Завершено Фаза III
RO4877533 (Тоцилизумаб ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

20 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников WA22762
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль