Завершено Фаза III Россия

AMR101 (эйкозапент этил [этил-ЭПК], эйкозапент этил [этил-ЭПК])

Проводит «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

Разрешение№ 869 от 06.04.2012
Номер протоколаAMR-01-01-0019
ФазаФаза III
Участников по плану2 373
Сроки06.04.2012 — 31.12.2018
РазработчикООО «ФармаНет»
Страна разработчикаСША
Начало: 6 апреля 2012Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

55 центров в 17 городах
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.