Завершено
Фаза III
Россия
ST261 (пропионил-L-карнитина гидрохлорид)
Проводит Сигма Тау Индастри Фармасьютик Риуните с.п.а.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование III фазы в параллельных группах по изучению безопасности и эффективности пропионил-L-карнитина гидрохлорида (ST 261) в таблетированной форме c контролируемым высвобождением у пациентов с легким течением язвенного колита, проходящих лечение пероральными препаратами в стабильном режиме
Разрешение№ 109 от 06.06.2012
Номер протоколаST 261 DM 11 005
ФазаФаза III
Участников по плану88
Сроки06.06.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаИталия
Начало: 6 июня 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.