Завершено
Фаза III
Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб )
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
Разрешение№ 40 от 20.12.2010
Номер протоколаWA22762
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки20.12.2010 — 31.03.2014
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 декабря 2010Окончание: 31 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.