Завершено
Фаза III
Россия
Голимумаб (Симпони™)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).
Разрешение№ 652 от 23.01.2012
Номер протоколаP07642
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки23.01.2012 — 01.02.2015
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 23 января 2012Окончание: 1 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 10 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- ООО «АВА-ПЕТЕР»
- СПб ГБУЗ «Клиническая ревматологическая больница № 25»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.