Завершено
Фаза III
Россия
Пегилированный интерферон λ-1a (BMS-914143, Лямбда)
Проводит Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорайшн
Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Пегинтерферона Лямбда-1а с Даклатасвиром и без него в сравнении с Пегинтерфероном Альфа-2а, каждый в комбинации с Рибавирином, у пациентов с генотипами 2 или 3 хронического вирусного гепатита С ранее не получавших лечение
Разрешение№ 402 от 10.10.2012
Номер протоколаAI452017
ФазаФаза III
Участников по плану208
Сроки10.10.2012 — 31.01.2015
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаБельгия
Начало: 10 октября 2012Окончание: 31 января 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 2 ДЗМ»
- ООО «Клиническая больница Центросоюза»
- ООО «МедЭлитКонсалтинг»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.