Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Селлмун® (Микофенолата мофетил)

№ MIK-01-2012 Протокол клинического исследования Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селлмун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЕВРОФАРМА ЛАБОРАТОРИОС ЛТДа., Бразилия) и Селлсепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария)

Разрешение№ 416 от 10.10.2012

Номер протоколаПротокол MIK-01-2012

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану18

Сроки10.10.2012 — 01.09.2013

РазработчикООО «ЕСКО ФАРМА»

Страна разработчикаБразилия

Начало: 10 октября 2012Окончание: 1 сентября 2013

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Иммунология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ГАУЗ города Москвы «Московский научно-практический центр медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины ДЗМ»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.