Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Примфло (Моксифлоксацин)

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Примфло (моксифлоксацин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (производитель - Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Авелокс® (моксифлоксацин), в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (производитель – Байер Хелскэр АГ, Германия), при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами

Разрешение№ 397 от 10.10.2012
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2012/rmox1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки10.10.2012 — 01.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 октября 2012Окончание: 1 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.