Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Стамло Мет (амлодипин+метопролол)

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

: Открытое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости комбинированного препарата Стамло®Мет (амлодипина бензилат 5 мг + метопролола сукцинат 50 мг), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением, производства компании Д-р Редди´с Лабораторис Лтд. (Индия) при однократном приеме, в комплексе с изучением фармакокинетических параметров, по сравнению с аналогичными параметрами после приема препаратов Норваск® (амлодипина бензилат), в лекарственной форме таблетки (производитель Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, (Германия) и Беталок®Зок (метопролола сукцинат), в лекарственной форме таблетки с замедленным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (производитель АстраЗенека АБ, Швеция) на здоровых взрослых добровольцах мужчинах

Разрешение№ 424 от 11.10.2012
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2012/StamloMet
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки11.10.2012 — 01.10.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 октября 2012Окончание: 1 октября 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.