Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
АдеЛакт™
Проводит ООО «НТфарма»
Безопасность и переносимость препарата АдеЛакт™, раствор для внутривенного введения, доза/3,0 мл у здоровых добровольцев
Разрешение№ 425 от 11.10.2012
Номер протокола01 – (АдеЛакт) -2012
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки01.01.2013 — 01.01.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2013Окончание: 1 января 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.