Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Цетрин (Цетиризин)

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетрин (цетиризин), производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и Зиртек (цетиризин), производства фирмы ЮСБ Фарма С.п.А. (Италия), в лекарственной форме капли для приема внутрь 10 мг/мл, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами

Разрешение№ 430 от 15.10.2012
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2012/cod1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки15.10.2012 — 01.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 октября 2012Окончание: 1 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.