Завершено
Фаза IV
Россия
Фосфоглив
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.
Разрешение№ 445 от 18.10.2012
Номер протоколаPHG-M2/P03-12 ЯГУАР
ФазаФаза IV
Участников по плану520
Сроки18.10.2012 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 октября 2012Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
30 центров в 16 городахАрхангельск
Воронеж
Екатеринбург
Москва
Новое Девяткино
Новосибирск
- ГБУЗ Новосибирской области «Городская клиническая больница № 2»
- Учреждение Российской академии наук Центральная клиническая больница Сибирского отделения РАН
- ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
- ФГБУЗ «Сибирский окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- ООО «ПолиКлиника ЭКСПЕРТ»
- СПб ГБУЗ «Городская наркологическая больница»
- Учреждение Российской академии наук Поликлиника №1 РАН (г. Санкт-Петербург)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.