Завершено
Фаза II
Россия
Цефтаролин фозамил
Проводит Серекса, Инк. (Cerexa, Inc.)
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, направленное на изучение эффективности и безопасности цефтаролина фозамила в сравнении с комбинацией цефтриаксона и ванкомицина у взрослых исследуемых с внебольничной бактериальной пневмонией с риском инфицирования метициллин-резистентным Staphylococcus aureus
Разрешение№ 496 от 08.11.2012
Номер протоколаP903-25
ФазаФаза II
Участников по плану66
Сроки08.11.2012 — 30.04.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 8 ноября 2012Окончание: 30 апреля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.