Завершено
Фаза I
Россия
MK-8808 (Ритуксима)
Проводит «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Открытое несравнительное исследование препарата MK-8808 у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой
Разрешение№ 593 от 22.12.2011
Номер протокола1
ФазаФаза I
Участников по плану8
Сроки22.12.2011 — 30.09.2014
Страна разработчикаСША
Начало: 22 декабря 2011Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.