Завершено
Фаза I
Россия
BP-C1
Проводит Меабко А/С
Исследование оптимальной продолжительности лечения и кумулятивной дозы препарата ВР-С1 у пациентов с раком молочной железы и отдаленными метастазами
Разрешение№ 520 от 16.11.2012
Номер протоколаBMC 2011-02
ФазаФаза I
Участников по плану25
Сроки01.12.2012 — 01.03.2017
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаДания
Начало: 1 декабря 2012Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.