Завершено
Фаза III
Россия
Аксоглатиран® ФС (глатирамера ацетат)
Проводит ЗАО «Ф-Синтез», Россия
Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аксоглатиран® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Ко¬паксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 529 от 22.11.2012
Номер протоколаAKSG-FS-07.2012
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки22.11.2012 — 16.07.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 ноября 2012Окончание: 16 июля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 14 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.