Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Циклосерин
Проводит ООО «Виренд Интернейшнл»
Рандомизированное, двойное, двухпериодное, двухпоследовательное, однодозовое, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Циклосерин (циклосерин, 250 мг), производства Вертекс Экспортс, Индия и Циклосерин (циклосерин, 250 мг), производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия в лекарственной форме капсулы, на здоровых взрослых добровольцах
Разрешение№ 531 от 22.11.2012
Номер протоколаCKLSR001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки22.11.2012 — 30.07.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 ноября 2012Окончание: 30 июля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.