Завершено
Фаза III
Россия
Омез ДСР (Домперидон+Омепразол)
Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированной комбинации омепразола и домперидона (Омез®-ДСР), производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением, у пациентов с кислотозависимыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, ассоциированными с нарушением моторной функции
Разрешение№ 541 от 26.11.2012
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2012/odsr1
ФазаФаза III
Участников по плану132
Сроки26.11.2012 — 01.09.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 ноября 2012Окончание: 1 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 1 городеМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.