Завершено
Фаза III
Россия
AMG 102 (Рилотумумаб)
Проводит «Амджен Инк.»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата Рилотумумаб (AMG 102) в сочетании с Эпирубицином, Цисплатином и Капецитабином (ECX) в качестве первой линии терапии пациентов с распространенной MET-положительной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения
Разрешение№ 551 от 29.11.2012
Номер протокола20070622
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки29.11.2012 — 31.12.2017
РазработчикООО Амджен
Страна разработчикаСША
Начало: 29 ноября 2012Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахКраснодар
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.