Завершено
Фаза III
Россия
МК-0517 (Фосапрепитанта димеглумин, )
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование III фазы с контролем по активному препарату сравнения и маскированием в условиях исследовательского центра, для изучения эффективности и безопасности фосапрепитанта димеглумина при однократном внутривенном введении в дозе 150 мг с целью профилактики тошноты и рвоты, индуцированных умеренно эметогенной химиотерапией (CINV).
Разрешение№ 554 от 03.12.2012
Номер протокола031-00
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки03.12.2012 — 31.12.2015
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 3 декабря 2012Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.