Завершено Фаза III Россия

Пуролаза® (Проурокиназа рекомбинантная)

Проводит ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, содержащий проурокиназу рекомбинантную 2 000 000 МЕ, в комплексной терапии острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения

Разрешение№ 553 от 03.12.2012
Номер протоколаKI/1011-1
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки03.12.2012 — 31.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 декабря 2012Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.