Завершено
Фаза II
Россия
Lu AA21004 (Lu AA21004)
Рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое исследование с гибким режимом дозирования и активным препаратом сравнения по изучению эффективности Lu AA21004 в отношении когнитивных дисфункций у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
Разрешение№ 557 от 05.12.2012
Номер протоколаLuAA21004_202
ФазаФаза II
Участников по плану106
Сроки05.12.2012 — 30.04.2014
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 5 декабря 2012Окончание: 30 апреля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахЕкатеринбург
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.