Завершено
Фаза IV
Россия
Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты)
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии
Разрешение№ 575 от 14.12.2012
Номер протоколаPHG-M2/P02-12 ГЕПАРД
ФазаФаза IV
Участников по плану420
Сроки14.12.2012 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 декабря 2012Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
26 центров в 13 городахАрхангельск
Барнаул
Екатеринбург
Москва
Новосибирск
- ГБУЗ Новосибирской области «Городская клиническая больница № 19»
- ГБУЗ Новосибирской области «Городская клиническая больница № 2»
- Учреждение Российской академии наук Центральная клиническая больница Сибирского отделения РАН
- ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России
- ФГБУЗ «Сибирский окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.