Завершено
Фаза III
Россия
RO4917838
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении на протяжении 12 недель с последующим 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым этапом лечения, проводимым в параллельных группах
Разрешение№ 590 от 20.12.2012
Номер протоколаWN25305
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки01.04.2013 — 31.12.2016
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 апреля 2013Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 9 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Центральная клиническая психиатрическая больница»
- Государственное казенное учреждение здравоохранения города Москвы «Психиатрическая клиническая больница № 15 ДЗМ»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии имени В.П. Сербского» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 6 (стационар с диспансером)»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.