Завершено
Фаза III
Россия
Лаквинимод
Проводит Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)
Разрешение№ 3 от 10.01.2013
Номер протоколаLAQ-MS-305
ФазаФаза III
Участников по плану530
Сроки10.01.2013 — 31.05.2018
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 10 января 2013Окончание: 31 мая 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
26 центров в 19 городахМосква
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Ханты-Мансийск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.