Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Натрия пара-аминосалицилат (Аминосалициловая кислота)
Проводит ООО «Атолл»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Натрия пара-аминосалицилат, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ООО Озон, (Россия) и Натрия пара-аминосалицилат ®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 800 мг/г, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 36 от 18.01.2013
Номер протокола001/12/О/R/BE
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки18.01.2013 — 31.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 января 2013Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.