Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ремантадин® (римантадин)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ремантадин®, капсулы 100 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия и Ремантадин®, таблетки 50 мг, производства АО Олайнфарм, Латвия

Разрешение№ 41 от 21.01.2013

Номер протоколаВМ/В7611

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану20

Сроки21.01.2013 — 31.12.2014

РазработчикПредставительство АО «Олайнфарм» в РФ

Страна разработчикаЛатвия

Начало: 21 января 2013Окончание: 31 декабря 2014

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

1 центр в 1 городе

Саранск

ГБУЗ Республики Мордовия «Республиканская клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.