Завершено
Фаза II–III
Россия
Перхлозон (Тиоуреидоиминометилпиридиния перхлорат)
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, проспективное, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Перхлозон, капсулы (ОАО Фармасинтез, Россия), применяемого в дозах 9,5 мг/кг и 12,5 мг/кг в сутки в составе комплексной терапии туберкулеза легких.
Разрешение№ 61 от 28.01.2013
Номер протоколаPERHL-02-2012
ФазаФаза II–III
Участников по плану120
Сроки28.01.2013 — 31.12.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 января 2013Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.