Завершено
Фаза I
Россия
CDP7657
Проводит ЮСиБи Селтек
Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование повторного введения препарата CDP7657 для оценки его действия у пациентов с системной красной волчанкой в активной фазе
Разрешение№ 84 от 08.02.2013
Номер протоколаSL0014
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки08.02.2013 — 31.12.2014
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 8 февраля 2013Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.