Завершено Фаза III Россия

S 20098 (Агомелатин)

Проводит АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность агомелатина (25мг/день с возможностью коррекции дозы слепым методом до 50 мг/день) в сравнении с эсциталопрамом (10 мг/день с возможностью коррекции дозы слепым методом до 20 мг/день), применяемых перорально в течение 12 недель амбулаторными пациентами с тяжелым Генерализованным тревожным расстройством без депрессии. 12-ти недельное, рандомизированное, двойное слепое, международное многоцентровое исследование в 2-х параллельных группах в сравнении с эсциталопрамом, с возможным периодом продления продолжительностью 9 месяцев

Разрешение№ 90 от 15.02.2013
Номер протоколаCL3-20098-089
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки01.04.2013 — 31.07.2015
Страна разработчикаФранция
Начало: 1 апреля 2013Окончание: 31 июля 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.