Завершено
Фаза III
Россия
Секукинумаб (AIN457)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для демонстрации эффективности на 24 неделе подкожного введения секукинумаба (в предварительно заполненных шприцах) и для оценки эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным псориатическим артритом в течение 5 лет
Разрешение№ 94 от 15.02.2013
Номер протоколаCAIN457F2312
ФазаФаза III
Участников по плану90
Сроки15.02.2013 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 15 февраля 2013Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.