Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ульценорм (Эзомепразол)
Проводит ООО «Сегмента Фарм»
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ульценорм (эзомепразол), капсулы кишечнорастворимые, 40 мг, производства Ethypharm, Франция, и препарата Нексиум (эзомепразол), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг, производства AstraZeneca АВ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 104 от 15.02.2013
Номер протокола4БЭ/2011
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки18.02.2013 — 31.03.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 февраля 2013Окончание: 31 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.