Завершено
Фаза III
Россия
ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333
Проводит ЭббВи Инк.
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов ABT-450/Ритонавир/ABT 267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333, назначаемых совместно с Рибавирином (RBV) взрослым пациентам, хронически инфицированным вирусом гепатита C (HCV) генотипа 1, ранее получавшим лечение (SAPPHIRE-II)
Разрешение№ 108 от 18.02.2013
Номер протоколаM13-098
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки18.02.2013 — 31.12.2014
РазработчикООО «ЭббВи»
Страна разработчикаСША
Начало: 18 февраля 2013Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 1 городеМосква
- ООО «МедЭлитКонсалтинг»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.