Завершено
Фаза IV
Россия
Филахромин® ФС (Иматиниб)
Проводит ООО «Натива», Россия
Открытое многоцентровое пострегистрационное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Филахромин® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с впервые диагностированным или диагностированным в течение последнего года хроническим миелолейкозом в хронической фазе, с наличием Филадельфийской хромосомы, фаза IV
Разрешение№ 107 от 18.02.2013
Номер протоколаPHL-FS-11.2012
ФазаФаза IV
Участников по плану127
Сроки01.04.2013 — 30.03.2017
РазработчикЗАО «Ф-Синтез», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2013Окончание: 30 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 12 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.