Завершено
Фаза III
Россия
BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности (ДАК ВПП)
Проводит Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед
Многоцентровое открытое исследование-продолжение, в котором оценивается безопасность и эффективность длительного лечения препаратом BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности [ДАК ВПП]) в качестве монотерапии у пациентов с рассеянным склерозом, которые завершили исследование 205MS301
Разрешение№ 105 от 18.02.2013
Номер протокола205MS303
ФазаФаза III
Участников по плану198
Сроки18.02.2013 — 31.07.2019
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 18 февраля 2013Окончание: 31 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 16 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.