Завершено
Фаза III
Россия
MK-8808 (Ритуксимаб)
Проводит «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8808 в сравнении с препаратом MabThera™ у пациентов с распространенной СD 20 позитивной фолликулярной лимфомой
Разрешение№ 114 от 20.02.2013
Номер протокола003-00
ФазаФаза III
Участников по плану34
Сроки01.03.2013 — 30.11.2020
Страна разработчикаСША
Начало: 1 марта 2013Окончание: 30 ноября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.